每經(jīng)AI快訊，10月22日，首藥控股(688197.SH)公告稱(chēng)，公司完全自主研發(fā)的索特替尼片（SY-5007）單藥適用于轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者治療的新藥上市申請(qǐng)（NDA）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。SY-5007為高選擇性小分子RET酪氨酸激酶抑制劑，是首個(gè)進(jìn)入臨床研究且臨床進(jìn)展最快的完全國(guó)產(chǎn)選擇性RET抑制劑之一。SY-5007在RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌初治及經(jīng)治患者中均展現(xiàn)出顯著且持久的療效，同時(shí)具備良好的安全性與耐受性。但新藥上市申請(qǐng)獲得受理后，尚需經(jīng)過(guò)審評(píng)、核查、檢驗(yàn)和審批等環(huán)節(jié)，藥品注冊(cè)證書(shū)獲得時(shí)間和結(jié)果具有不確定性。