每經(jīng)AI快訊，2月26日，智飛生物(300122.SZ)公告稱，公司全資子公司智飛龍科馬研發(fā)的HK.3-JN.1新型冠狀病毒mRNA疫苗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展預(yù)防新型冠狀病毒感染所致疾病的臨床試驗(yàn)。該疫苗為針對當(dāng)前流行株開發(fā)的新一代疫苗產(chǎn)品，采用mRNA技術(shù)路線，具有生產(chǎn)效率高、安全性好的特點(diǎn)。截至公告日，國內(nèi)暫無針對新型冠狀病毒JN.1變異株的mRNA疫苗正式獲批上市。該疫苗臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)，有利于豐富智飛生物自研產(chǎn)品儲備，強(qiáng)化公司核心競爭力。但需注意，藥品研制具有投入大、周期長、風(fēng)險高的特點(diǎn)，且該項(xiàng)目后續(xù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度、結(jié)果及產(chǎn)品上市情況存在不確定性。